Samsca Европска Унија - Словеначки - EMA (European Medicines Agency)

samsca

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - tolvaptan - neprimeren adh sindrom - diuretiki, - zdravljenje odraslih bolnikov s hiponatriemijo, ki so posledica sindroma neustrezne antidiuretično-hormonske sekrecije (siadh).

Xtandi Европска Унија - Словеначки - EMA (European Medicines Agency)

xtandi

astellas pharma europe b.v. - enzalutamid - prostatične neoplazme - endokrini terapija - xtandi is indicated for:the treatment of adult men with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mhspc) in combination with androgen deprivation therapy (see section 5. the treatment of adult men with high-risk non-metastatic castration-resistant prostate cancer (crpc) (see section 5. the treatment of adult men with metastatic crpc who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. the treatment of adult men with metastatic crpc whose disease has progressed on or after docetaxel therapy.

Zonisamide Mylan Европска Унија - Словеначки - EMA (European Medicines Agency)

zonisamide mylan

mylan pharmaceuticals limited - zonisamid - epilepsija - antiepileptics, - monotherapy pri zdravljenju delni epileptični napadi, z ali brez sekundarne posplošitev, pri odraslih z novo diagnosticirana epilepsija;adjunctive terapija pri zdravljenju delni epileptični napadi, z ali brez sekundarne posplošitev, pri odraslih, mladostnikih in otrocih, starih 6 let in več.

Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan Европска Унија - Словеначки - EMA (European Medicines Agency)

efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan

mylan pharmaceuticals limited - efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil maleate - okužbe z virusom hiv - antivirusi za sistemsko uporabo - efavirenz / emtricitabin / tenofovirdizoproksil mylan je kombinacija efavirenza, emtricitabina in tenofovirdizoproksila s fiksnimi odmerki. to je indicirano za zdravljenje okužbe z virusom človeške imunske pomanjkljivosti-1 (hiv-1) pri odraslih, starih 18 let in več z virologic zatiranje ravnem hiv-1 rna < 50 kopij/ml na njihovi trenutni kombinirano protiretrovirusno zdravljenje za več kot tri mesece. bolniki morajo ni doživela virološke neuspeh na vse predhodne protiretrovirusnega zdravljenja in mora poznati ne da so gojila sevov virusa z mutacijami pomembna odpornost vseh treh komponent iz efavirenz / emtricitabine/so disoproxil mylan pred začetkom njihovega prvega režim protiretrovirusnega zdravljenja. prikaz koristi efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil je v prvi vrsti temelji na 48-tedenski podatki iz kliničnih študij, v katerih so bolniki s stabilno virologic zatiranje na kombinaciji antiretrovirusne terapije spremeniti, da efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil (glej poglavje 5. trenutno ni na voljo podatkov iz kliničnih študij z efavirenzom / emtricitabinom / tenofovirdizoproksilom pri bolnikih, ki še niso bili zdravljeni ali so bili v preteklosti že zdravljeni. ni na voljo so podatki za podporo kombinacija efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil in drugimi protiretrovirusnimi agenti.

Symkevi Европска Унија - Словеначки - EMA (European Medicines Agency)

symkevi

vertex pharmaceuticals (ireland) limited - tezacaftor, ivacaftor - cistična fibroza - drugi proizvodi dihal - symkevi is indicated in a combination regimen with ivacaftor tablets for the treatment of patients with cystic fibrosis (cf) aged 6 years and older who are homozygous for the f508del mutation or who are heterozygous for the f508del mutation and have one of the following mutations in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (cftr) gene: p67l, r117c, l206w, r352q, a455e, d579g, 711+3a→g, s945l, s977f, r1070w, d1152h, 2789+5g→a, 3272 26a→g, and 3849+10kbc→t.

Prasugrel Mylan Европска Унија - Словеначки - EMA (European Medicines Agency)

prasugrel mylan

mylan pharmaceuticals limited - prasugrel besilate - myocardial infarction; acute coronary syndrome; angina, unstable - antitrombotična sredstva - prasugrel mylan, co daje z acetilsalicilne kisline (asa), je označen za preprečevanje atherothrombotic dogodkov pri odraslih bolnikih s akutni koronarni sindrom (i. nestabilna angina pektoris, ki niso-st segmentu višinskih miokardni infarkt [ua/nstemi] ali st segmentu višinskih miokardni infarkt [stemi]) v procesu primarne zamudo ali perkutani koronarni intervenciji (pci).

Nityr Европска Унија - Словеначки - EMA (European Medicines Agency)

nityr

cycle pharmaceuticals (europe) ltd - nitizinon - tyrosinemias - drugi zdravljene bolezni prebavil in presnove izdelki, - za zdravljenje odraslih in pediatričnih bolnikih s potrjeno diagnozo dedno tyrosinemia tip 1 (ht-1) v kombinaciji z prehranskih omejitev tirozin in fenilalanin.

GHRYVELIN (previously Macimorelin Aeterna Zentaris) Европска Унија - Словеначки - EMA (European Medicines Agency)

ghryvelin (previously macimorelin aeterna zentaris)

atnahs pharma netherlands b.v. - macimorelin acetat - diagnostične tehnike, endokrine - macimorelin - to zdravilo je samo za diagnostično uporabo.  ghryvelin is indicated for the diagnosis of growth hormone deficiency (ghd) in adults.

Xospata Европска Унија - Словеначки - EMA (European Medicines Agency)

xospata

astellas pharma europe b.v. - gilteritinib fumarate - leukemija, myeloid, akutna - antineoplastična sredstva - xospata je označen kot monotherapy za zdravljenje odraslih bolnikov, ki so relapsed ali ognjevzdržni akutno mieloično levkemijo (aml), z flt3 mutacija.

Epidyolex Европска Унија - Словеначки - EMA (European Medicines Agency)

epidyolex

jazz pharmaceuticals ireland limited - cannabidiol - lennox gastaut syndrome; epilepsies, myoclonic - antiepileptics, - epidyolex je primerna za uporabo kot adjunctive zdravljenje epileptičnih, povezanih z lennox gastaut sindrom (lgs) ali dravet sindrom (ds), v povezavi z papir, za bolnike 2 let in starejši.